牛津疫苗臨床中期結(jié)果發(fā)布

　　7 月 20 日，《柳葉刀》發(fā)表了牛津大學和阿斯利康制藥公司合作研發(fā)的新冠疫苗臨床實驗中期結(jié)果：近千名被試能夠產(chǎn)生免疫反應(yīng)，但也有 60% 的被試者存在發(fā)燒、頭痛、肌肉酸痛、注射部位反應(yīng)等輕度或中度副作用，可以自行緩解。該疫苗名為 AZD1222，是世衛(wèi)組織公布的正在進行臨床試驗的 23 種潛在新冠疫苗之一。研究發(fā)現(xiàn)，注射了一劑疫苗的被試產(chǎn)生的抗體，并不比痊愈的新冠肺炎患者多。因此，將來的研究會測試注射兩劑疫苗的效果。AZD1222 使用經(jīng)過基因工程修飾的不致病黑猩猩腺病毒作為載體，攜帶一種可以表達新冠病毒特定蛋白質(zhì)的基因。該蛋白質(zhì)會被免疫系統(tǒng)識別為異物，從而誘發(fā)免疫反應(yīng)抗擊新冠病毒。